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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 65804次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41255次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱(chēng)為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 17450次

• 地中海貧血檢查
  地中海貧血也叫海洋性貧血，主要是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白當(dāng)中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導(dǎo)致的貧血或者是病理的狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，它使缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈的種類(lèi)以及缺乏的程度來(lái)進(jìn)行命名。對(duì)于這一類(lèi)患者檢查主要是根據(jù)不同的珠蛋白來(lái)進(jìn)行相關(guān)的基因的檢測(cè)，根據(jù)不同的基因，可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類(lèi)型的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-25 10272次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類(lèi)型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3602次

• 地中海貧血如何確診
  地中海貧血根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)檢查結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可以作出診斷，有條件的話是可以做一下基因的診斷，應(yīng)該從血象，骨髓象還有其他的血紅蛋白進(jìn)行觀察和檢查，看骨髓間是否有異常，應(yīng)該選擇一個(gè)比較靠譜的醫(yī)院去做一下病情的診斷。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 2201次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 地中海貧血原因
  地中海貧血的原因主要是因?yàn)橛羞z傳因素決定的，另外就是由基因突變或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者點(diǎn)突變，導(dǎo)致肽鏈合成障礙而引發(fā)地中海貧血。地中海貧血也分成很多類(lèi)型，在基因缺陷方面也不完全一樣，地中海貧血有重型，輕型以及中間型三種類(lèi)型。其中最嚴(yán)重的就是重型，重型地中海貧血，在患兒出生數(shù)天就會(huì)出現(xiàn)貧血，肝
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-24 383次