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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

  01:33
  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 11032次

• 查腎炎怎么查

  如果懷疑自己有腎炎，或者是自己有水腫的話，咱們首先要自己要自我觀察，這個水腫是單側的，還是雙側的。如果是單側的水腫，往往不是全身性疾病，那就不是腎炎。如果是雙側的話，咱們要看這個能不能壓得下去，如果用手壓一個坑，這種水腫往往提示可能是腎炎。另外還是要看眼睛水腫，眼瞼水腫或者臉部的水腫情況，如果是一直腫，往往也不是腎炎。如果是晨起腫，到了晚上之后，到起床以后，這個就消退了，往往這種水腫也要考慮到腎炎。咱們碰到這種情況，首先要做一個尿常規(guī)的檢查，如果尿常規(guī)里面有尿紅白細胞，那么提示可能就是腎炎了，咱們就要去找?？频哪I臟病醫(yī)生，來幫助咱們判斷到底是不是腎炎。

  

  01:15
  馬強 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2020-02-21 4214次

• 無精癥染色體正常嗎
  無精癥患者染色體正常是有可能的，因為并非所有的無精癥患者都是由于染色體核型異常導致，有些患者是由于染色體異常導致的先天性無精癥。而大多數(shù)患者可能是由于后天性原因導致的無精癥，此類患者染色體完全正常，患者可能是由于睪丸腫瘤或者睪丸附睪結核以及輸精管梗阻等病因引起的無精癥，染色體都是正常的，但是患者射出的精液當中仍然是檢測不到精子的，患者應該及時去男科進行就診檢查治療，明確病因之后再進行對癥的藥物或者手術治療。
  語音時長 01:12”
  姚家喜 主治醫(yī)師河西學院附屬張掖人民醫(yī)院

  2020-02-20 4138次

• 染色體變異無精癥表現(xiàn)
  由染色體變異、畸形等因素造成的無精癥，患者往往表現(xiàn)為性激素缺乏，第二性征喪失，性活動減弱或者消失，睪丸的發(fā)育不良，睪丸萎縮或者功能障礙。這一類患者形成的無精癥，絕大多數(shù)都是非梗阻性的因素造成的，需要進行詳細的檢查明確病因，然后制定正規(guī)的治療方案。無精癥它主要表現(xiàn)為精液常規(guī)檢查中不存在精子，需要進行精液常規(guī)，泌尿生殖系統(tǒng)彩超，靜脈血生化檢查，激素水平的檢測，睪丸穿刺活檢，精道造影等等來明確診斷，絕大多數(shù)需要進行激素的補充等治療方式。
  語音時長 01:13”
  王世平 副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院

  2020-02-20 2301次

• 矮小癥怎么查染色體
  特納氏綜合癥是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X或46。這種病任何治療，都不能促進卵巢發(fā)育，都不能使患者恢復生育功能，染色體檢查是從患者靜脈采血15～2ml。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-14 2301次

• 染色體無精可以治療嗎
  病情分析：染色體無精屬于先天性無精，雖然患者本身沒有什么不適癥狀，但是治療較困難，常用激素治療來促使精子生成，但預后往往較差。意見建議：建議無精癥患者盡早去醫(yī)院查明病因，即使是先天性無精也有部分是可以治愈的，應該堅定信心。平時注意養(yǎng)成良好的生活習慣，規(guī)律作息，清淡飲食，避免辛辣刺激性食物，避免過度勞累，戒煙戒酒，此外注意會陰部衛(wèi)生，以及避免不潔性行為。
  高建軍 主任醫(yī)師濰坊市婦幼保健院

  2020-08-18 1402次

• 男人查y染色體怎么查
  男人查Y染色體一般可通過血液檢測、基因檢測、染色體核型分析、Y染色體微缺失檢查、精液常規(guī)檢查等方式查，檢查過程中若身體有其他異常表現(xiàn)，應及時就醫(yī)治療。1、血液檢測：Y染色體是男人具有的特殊染色體，通過靜脈抽血的方式對血液進行化驗，能夠檢查出男人體內(nèi)是否存在Y染色體異常的情況。2、基因檢測：基因檢測是
  王建龍 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-02-18 10000次

• 羊水穿刺查哪些染色體異常
  羊水穿刺檢查23對染色體，常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺，一般在孕16~24周之間進行，這個時候羊水量較多，胎兒小，穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水，檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病，也可以用于基因病的診斷和代
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-01-21 898次