問怎樣判斷是否是重癥肌無力
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怎樣判斷是否是重癥肌無力
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病,它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的,一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺,通過一些理化因素,或者是病毒感染,有一些變化之后,產(chǎn)生一些抗體,這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處,突觸后膜上的乙酰膽堿受體,發(fā)生了攻擊,就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力,這種無力不是持續(xù)性的,比如說像腦梗死、腦血管病的,那種偏癱的無力是不一樣的,它是波動性的無力,是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說,就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力,勞累后加重、休息后減輕。
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少??墒羌∪馍厦娴耐挥|后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。
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怎樣判斷是否是重癥肌無力判斷一個患者是不是重癥肌無力,首先要看患者的病史。如果患者有眼瞼下垂,看東西重影,吞咽困難,全身乏力,癥狀有晨輕幕重的現(xiàn)象,活動之后加重,休息之后減輕,就要高度懷疑這一種疾病。另外,輔助檢查也必不可少,患者要進行血漿中相關(guān)抗體的測定,如果乙酰膽堿受體抗體是陽性,也要高度懷疑是重癥肌無力。此外,還要進行重復(fù)頻率電刺激肌電圖的檢查,如果在低頻刺激下出現(xiàn)波幅遞減,也符合重癥肌無力,需要給患者進行胸部CT檢查,很多患者有胸腺的異常。如果應(yīng)用新斯的明能夠有效,也支持重癥肌無力的診斷。語音時長 01:13”
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怎么判斷是重癥肌無力重癥肌無力的診斷主要是根據(jù)病史,有的是眼外肌的受累,有的是延髓肌受累,有的是四肢肌肉的無力,出現(xiàn)晨輕暮重感。還有是根據(jù)體檢,可以讓病人做疲勞試驗,還可以通過藥物試驗如新斯的明試驗。還包括實驗室檢查,如肌無力血清相關(guān)抗體的測定和神經(jīng)肌肉接頭的超微結(jié)構(gòu)的檢查來明確,如果有非神經(jīng)支配和分布可解釋的肌無力的癥狀和體征,勞累后加重休息后緩解的臨床特點,抗膽堿酯酶藥物試驗(+)以及肌電圖的異常發(fā)現(xiàn),就可以診斷為重癥肌無力。語音時長 01:38”
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怎么判斷是重癥肌無力病情分析:重癥肌無力是依據(jù)相關(guān)的癥狀(晨輕暮重特點)、體征以及特異性較高的實驗室檢查(包括自身抗體和神經(jīng)電生理)來診斷的。新斯的明試驗和肌電圖檢測結(jié)果是診斷重癥肌無力的重要依據(jù)??笰ChR抗體、抗MuSK抗體和抗LRP4抗體檢測可用來確定疾病亞型。意見建議:如懷疑為重癥肌無力,建議神經(jīng)內(nèi)科及時就診完善相關(guān)輔助檢查來明確診斷?;颊卟粦?yīng)自行判斷診斷,以免造成病情延誤或誤診,如確診后應(yīng)積極配合治療。
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重癥肌無力是否遺傳病情分析:重癥肌無力是不會遺傳的,它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的,以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關(guān)系,一般和環(huán)境因素,感染因素,用藥因素等有關(guān)。意見建議:重癥肌無力的治療包括藥物治療,手術(shù)治療,還有一些其他的治療的特殊的方式?;颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無力,應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進行檢查和治療,避免出現(xiàn)重癥肌無力危象。
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怎樣判斷是否是重癥肌無力可以通過做肌電圖檢查,結(jié)合疾病的相關(guān)癥狀進行判斷。此病首發(fā)癥狀常為眼外肌麻痹和上瞼下垂,同時身體易于疲勞,表現(xiàn)為晨起時肌力較好,到晚上癥狀會加重。建議如果發(fā)現(xiàn)有眼瞼下垂、肢體無力等癥狀,要去醫(yī)院做詳細檢查,明確疾病類型后再進行相應(yīng)治療。在平
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怎么判斷是重癥肌無力從眼部肌肉疲勞開始,逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞,且癥狀早晨輕,晚上重,就應(yīng)警惕重癥肌無力??尚屑琢蛩嵝滤沟拿髟囼?、血清抗體檢測等確診。建議重癥肌無力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動,吃柔軟或半流質(zhì)食物;控制體重;臥床患者注意加強護理,注意監(jiān)測,警惕病
